Créateur d'Arbre Généalogique IA — Gratuit et Sans Inscription
Cartographiez les maladies héréditaires, modes de transmission et statut de porteur à travers les générations — sans inscription, gratuit.
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Un arbre généalogique (pedigree) est un diagramme standardisé utilisé en génétique et en conseil génétique pour cartographier l'apparition d'un trait spécifique ou d'une maladie héréditaire sur plusieurs générations d'une famille. Avec des symboles reconnus internationalement issus de la National Society of Genetic Counselors, un arbre généalogique rend visibles immédiatement les modes de transmission — qu'il s'agisse de transmission autosomique dominante, autosomique récessive, liée à l'X ou mitochondriale. C'est un outil fondamental en génétique clinique, en enseignement de la biologie et en conseil aux patients.
Comment créer un arbre généalogique
Décrire la famille et la maladie
Rédigez une description de la maladie que vous cartographiez, du nombre de générations et des membres de la famille atteints, porteurs ou non atteints. Incluez le mode de transmission suspecté si connu.
Générer l'arbre généalogique
FreeDiagram produit un arbre généalogique correctement annoté suivant les conventions NSGC : carrés pour les hommes, cercles pour les femmes, formes pleines pour les individus atteints, demi-pleines pour les porteurs et formes vides pour les non atteints.
Étiqueter les générations et le probant
Les générations sont numérotées en chiffres romains (I, II, III) sur le côté gauche. Le probant — le premier membre de la famille identifié avec la maladie — est marqué d'une flèche. Ajoutez l'âge au diagnostic ou d'autres annotations si nécessaire.
Exporter ou intégrer
Téléchargez l'arbre généalogique au format PNG ou SVG pour l'utiliser dans des rapports cliniques, des supports éducatifs pour patients, des articles de recherche ou des cours de biologie.
À propos des arbres généalogiques
Les arbres généalogiques sont utilisés en génétique depuis le début du vingtième siècle, mais la notation standardisée moderne a été formalisée par la National Society of Genetic Counselors (NSGC) et publiée dans l'American Journal of Human Genetics. L'ensemble des symboles NSGC est désormais la norme internationale pour les arbres généalogiques cliniques et est requis dans la plupart des publications de génétique évaluées par les pairs et des rapports de génétique clinique.
Les symboles de base sont intentionnellement simples. Les carrés représentent les hommes ; les cercles représentent les femmes ; un losange est utilisé lorsque le sexe est inconnu ou pour les personnes non binaires. Une forme pleine indique un individu atteint. Une forme demi-pleine indique un porteur qui n'exprime pas la maladie mais peut la transmettre à sa descendance. Une forme vide indique un individu non atteint et non porteur. Une ligne traversant une forme indique que l'individu est décédé.
Les générations sont disposées horizontalement en lignes, étiquetées avec des chiffres romains sur la marge gauche (Génération I en haut, la génération la plus récente en bas). Au sein de chaque génération, les individus sont numérotés de gauche à droite. Le probant — le premier membre de la famille ayant consulté pour la maladie et ayant motivé la construction de l'arbre — est marqué d'une flèche pointant vers son symbole. Le consultant, la personne qui demande un conseil génétique, peut être marqué différemment s'il n'est pas le probant.
Les arbres généalogiques se distinguent des génogrammes par leur objectif et leur notation. Un génogramme est un outil clinique pour cartographier les relations familiales et les dynamiques émotionnelles, utilisé principalement en psychothérapie et en travail social. Un arbre généalogique est un outil scientifique pour retracer l'hérédité d'un trait biologique spécifique, utilisé en génétique et en médecine. Bien que les deux utilisent des carrés et des cercles, un arbre généalogique suit la notation stricte NSGC et se concentre entièrement sur la présence ou l'absence d'une maladie héréditaire.
Frequently asked questions
Quelle est la notation standard pour un arbre généalogique ?
La notation standard est définie par la National Society of Genetic Counselors (NSGC). Les carrés représentent les hommes, les cercles les femmes, et les losanges les personnes de sexe inconnu ou non binaire. Les formes pleines indiquent les individus atteints, les formes demi-pleines indiquent les porteurs, et les formes vides indiquent les individus non atteints. Une ligne horizontale à travers une forme indique que l'individu est décédé.
Qu'est-ce que le probant dans un arbre généalogique ?
Le probant est le premier membre de la famille identifié avec la maladie étudiée — la personne dont le diagnostic a motivé la construction de l'arbre généalogique. Le probant est indiqué par une flèche pointant vers son symbole. En milieu clinique, le probant est souvent (mais pas toujours) le patient qui a demandé un conseil génétique.
Quelle est la différence entre un arbre généalogique et un génogramme ?
Un arbre généalogique suit la transmission d'un trait biologique ou d'une maladie spécifique en utilisant la notation NSGC et est utilisé en génétique et en médecine. Un génogramme cartographie les relations familiales, les liens émotionnels et les schémas psychosociaux ; il est utilisé en travail social clinique et en thérapie familiale. Ils utilisent des symboles qui se chevauchent mais servent des disciplines différentes et répondent à des questions différentes.
Puis-je utiliser ce créateur d'arbre généalogique pour un devoir de biologie ?
Oui. FreeDiagram peut générer des arbres généalogiques pour les problèmes de génétique courants — transmission autosomique dominante, autosomique récessive, récessive liée à l'X, dominante liée à l'X et mitochondriale — qui sont les types de transmission standard abordés dans les cours de biologie au lycée et à l'université.
Comment représenter un porteur dans un arbre généalogique ?
Les porteurs sont représentés par des formes demi-pleines — un cercle avec la moitié gauche ou droite remplie pour une femme porteuse, ou un carré avec une moitié remplie pour un homme porteur. Dans les maladies liées à l'X, les femmes porteuses sont toujours représentées par le cercle demi-plein car elles portent l'allèle sur un chromosome X mais n'expriment généralement pas la maladie.